Asunción, IP.- «Todos por Liz Varela» se denomina el festival solidario que se realizará este jueves, desde las 19:00, en la Manzana de la Rivera, a beneficio de Liz Varela, quien padece de la rara enfermedad de Pompe y necesita de ayuda económica para poder seguir con su tratamiento.
Es por ello que se tiene previsto realizar este jueves el evento artístico solidario a cargo de destacados artistas nacionales que confirmaron su presencia como el grupo Ab Ovo, los Hermanos Corvalán, Lilia Doldán y su ballet Anga Rory, Monse Varela y Jenifer Aranda Mendoza. Asimismo, confirmaron su presencia el grupo Fallen, Huguito Gómez, Nimia Sosa Lugo, Joel Sandino, Rodrigo Houdin y Sara Duarte.
La cita está marcada para este este jueves desde las 19:00, en el Centro Cultural Manzana de la Rivera, ubicada en las calles Ayolas y El Paraguayo Independiente de la ciudad de Asunción. El costo de las entradas generales es de 20.000 guaraníes por persona.
Para quienes deseen colaborar, hay una cuenta de ahorro abierta a nombre de Mirian Varela (hermana de Liz) en el Banco Visión: 4932755. Para más detalles, pueden contactar con Mirian Varela (0971) 372 000.
Liz Varela
Es licenciada en Ciencias de la Comunicación por la Universidad Nacional de Asunción (UNA). Fue periodista del diario Noticias, desempeñando sus tareas en la sección de Política. Es docente y además escritora. Entre sus publicaciones se destaca «Los Carlos: Historia del derrocamiento de Alfredo Stroessner». Realizó cursos de especialización en Estados Unidos y España durante el tiempo en que ejerció el periodismo.
Luego del cierre de Noticias, empezó a trabajar en la Subsecretaría de Estado de Tributación (SET) del Ministerio de Hacienda, donde desarrolló varios proyectos comunicacionales y de educación tributaria. Liz se desempeñaba en la SET como Jefa del Departamento de Atención al Contribuyente e incluso pese a su enfermedad hasta hace poco tiempo seguía asistiendo y/o realizando tareas desde su reposo.
Rara enfermedad
La patología Pompe se da 1 en 40 mil nacimientos, Liz Varela, es una de las personas que padece la enfermedad en Paraguay. Actualmente recibe su tratamiento en el Hospital de Clínicas, pero precisa no solo de la enzima que se le aplica cada 15 días, sino además de otros elementos que le permitan mayor comodidad, como sesiones de fisioterapia diaria que debe realizarse para tratar de convivir con esta rara enfermedad.
La enfermedad de Pompe puede provocar diversos problemas de salud, pero el síntoma más frecuente es la debilidad muscular, que empeora con el tiempo si no se trata. Esta enfermedad no tiene cura, pero hay tratamiento para el manejo de los síntomas y de la progresión de la enfermedad.