Asunción, Paraguay, Agencia IP.– El Ministerio de Salud Pública aprobó el uso de una nueva droga para el tratamiento de mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado.
La nueva molécula, llamada Palbociclib, demostró prolongar significativamente la sobrevida libre de progresión en pacientes postmenopáusicas con enfermedad avanzada de un subtipo de cáncer de mama muy frecuente.
El cáncer de mama es el tipo más frecuente de cáncer y representa la primera causa de muerte por cáncer en mujeres en Paraguay y algunos países de Latinoamérica.
En Paraguay durante el 2019 se registraron 429 fallecimientos por cáncer de mama y 1.747 nuevos casos, según el reporte difundido por la Dirección de Vigilancia de Enfermedades No Transmisibles y Factores de Riesgo del Ministerio de Salud.
Se estima que entre el 30 y el 40% de los casos en los que se arribó a un diagnóstico temprano la enfermedad progresará a estadios avanzados, es decir aquellos en los que el tumor se expandió o migró a otros tejidos u órganos del cuerpo.
La llegada de palbociclib al Paraguay significa realmente contar con una droga de primera línea en el manejo del cáncer de mama metastásico, sobre todo considerando que es la primera de este tipo de medicación (inhibidores CDK4/6) aprobada en el país.
Sobre la droga
“La nueva droga, en combinación con hormonoterapia – letrozol en primera línea de tratamiento o fulvestrant en segunda línea o líneas posteriores, para el uso de un tratamiento de mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado, con receptores hormonales positivos, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo, como terapia endócrina inicial para su enfermedad metastásica”, señala la información.
Su aprobación representa un avance significativo en lo que se refiere a terapias innovadoras desde la aprobación de letrozol hace más de 10 años, agrega.
Así mismo indica que “la combinación de letrozol con palbociclib –la nueva droga que ya está disponible en nuestro país- demostró en los estudios PALOMA-2 y Paloma-3 duplicar la sobrevida libre de progresión comparado a los registrados en las pacientes que recibieron hormonoterapia como monodroga en dichos estudios; también en el Paloma-2 demostró prolongar en 40 meses el tiempo hasta la indicación o el inicio de quimioterapia y en estudios del mundo real se observó aumento en la sobrevida global”.
Nueva alternativa terapéutica implica un gran avance
Para ampliar la información se brindó una conferencia de prensa virtual, en el que abordaron el tema la Dra. Cinthia Gauna, médica oncóloga clínica, staff del Servicio de Oncología Médica del Instituto de Previsión Social de Paraguay; y la Dra. Valeria Cáceres, médica oncóloga clínica, Jefa del Departamento de Oncología Clínica del Instituto «Ángel H. Roffo» (UBA) de Buenos Aires, Argentina.
Ambas profesionales aseguraron que disponer de esta nueva alternativa terapéutica es un gran avance en la lucha contra esta enfermedad.
Al respecto, sostuvo la Dra. Gauna «Nuestro arsenal terapéutico se ve completo ahora para este subgrupo de pacientes en los que la quimioterapia no es la terapia correcta de primera elección y la hormonoterapia con tamoxifeno e inhibidores de aromatasa demostró tener beneficios limitados”.
En tanto, la Dra. Cáceres manifestó “De todos los casos de cáncer de mama que se diagnostican, cerca del 70 por ciento son respondedores a terapia hormonal (RE positivo) y el 85 por ciento son HER 2 negativo. Mientras que del grupo que son RE positivo HER 2 negativo, lamentablemente alrededor de un 30 por ciento evolucionará en algún momento a estadio localmente avanzado o metastásico, por lo que el universo de pacientes que podría beneficiarse con la aprobación de esta nueva droga es muy amplio”.
Cáceres agregó que hasta la fecha las pacientes se trataban mayoritariamente (cerca del 80 por ciento) con diferentes terapias hormonales para demorar todo lo posible el inicio de la quimioterapia, que sólo se indica como primera línea de tratamiento para los casos de evolución rápida y muy sintomática.
“Con la hormonoterapia se puede obtener un tiempo limitado libre de progresión, que ahora con el agregado de la nueva medicación mejora considerablemente. Por eso, disponer de esta nueva alternativa terapéutica es un gran avance en la lucha contra esta enfermedad”, señaló.
Palbociclib es la primera y única droga aprobada en Paraguay de una nueva clase terapéutica, de blanco específico, capaz de inhibir de modo selectivo las quinasas dependientes de ciclinas (CDKs) 4 y 6 para recuperar el control del ciclo celular y bloquear la proliferación de células tumoralesi. Su disponibilidad en nuestro país es una noticia alentadora para la comunidad médica y para todas aquellas pacientes que se podrían beneficiar con su indicación.