Asunción, IP.- El ministro de Salud, Julio Mazzoleni, conversó sobre la asistencia y el tratamiento contra la fibrosis quística con miembros de de la fundación paraguaya contra esta enfermedad.
El ministro se reunió con uno de los niños pacientes, Loreli, y padres de la Fundación Paraguaya de Lucha contra la Fibrosis Quística (Fupafi).
Durante el encuentro también se evaluaron nuevas opciones de tratamiento, destacó el presidente Mario Abdo en un mensaje en su Twitter.
La enfermedad genética afecta a 1 de cada 4.000 nacidos. En el Paraguay la cifra los doscientos niños.
La fibrosis quística se caracteriza por afecciones a los pulmones y páncreas, que hacen que los niños requieran de nebulizaciones diarias con medicamentos costosos.
De acuerdo a datos de la Fupafi, el tratamiento tiend un costo promedio de Gs. 50 millones por mes.
Estos medicamentos son proveídos por el Ministerio de Salud y el IPS.
Por decreto presidencial 864/2013, cada tercer domingo de diciembre se celebra el Día Nacional de Lucha contra la Fibrosis Quística, para dar a conocer más sobre esta enfermedad y realizar actividades de apoyo para recaudar fondos en los tratamientos.