Asunción, Agencia IP.- Pacientes adultos y pediátricos del Instituto de Medicina Tropical y Hospital General Pediátrico “Niños de Acosta Ñu”, serán beneficiados con la entrega del medicamento Bromuro de Piridostigmina, que anteriormente no se encontraba dentro de la línea presupuestaria de Salud Pública.
La inversión para el suministro de este fármaco a usuarios que padecen esta enfermedad es de 455.155.488 guaraníes, refiere el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social (Mspybs).
La cartera sanitaria entregó el medicamento en el marco del fortalecimiento de la atención y tratamiento de las enfermedades raras como política de salud, teniendo en cuenta que, Paraguay cuenta con la Ley 2138/2003 y la ley 5732/2016, que disponen la detección neonatal, diagnóstico precoz y tratamiento oportuno de patologías que representen una amenaza de enfermedad grave, discapacidad física, afectación del desarrollo o incluso la muerte.
La Miastenia Gravis, es una enfermedad autoinmune, catalogada dentro de las enfermedades raras, se caracteriza por la debilidad total de las musculaciones del cuerpo y genera complicaciones para caminar, deglutir, e incluso respirar debido a que también provoca consecuencias en los músculos respiratorios y esto a su vez puede derivar a un paro cardiorrespiratorio. Afecta al 0,5% de las personas a nivel mundial, de ese número, 70% a mujeres y 30% a hombres.
En ese contexto, y viendo la necesidad imperante de pacientes con esta patología, el Ministerio de Salud provisionará desde ahora con esta medicación a pacientes del Instituto de Medicina Tropical y Hospital Pediátrico “Niños de Acosta Ñu”.
Durante el acto oficial de entrega de medicamentos, la presidenta de la Asociación Paraguaya de Miastenia Gravis (APAMIG), Sra. Vanesa Florentín de Quiñónez, destacó el logro de la organización al mismo tiempo de agradecer al ministro de Salud, Dr. Julio Borba y al viceministro de Atención Integral a la Salud, Dr. Hernán Martínez, por escuchar la petición y gestionar la compra de esta medicación a la que calificó de necesaria para seguir viviendo.
“Agradezco enormemente en nombre de todos los pacientes con esta enfermedad y de la Asociación, al ministro de Salud por su empatía y gestión para que hoy este medicamento llegue a todos, debido a las limitaciones que genera el costo. Destaco, que, por primera vez en la historia del Paraguay, el gobierno se hace eco de este pedido”, sostuvo.
Por su parte, el ministro Julio Borba, reiteró su compromiso con la salud pública en sus distintos niveles y áreas, en especial con las enfermedades raras, para continuar fortaleciendo a los servicios y a los usuarios de los mismos.