{"id":383497,"date":"2021-09-06T11:58:55","date_gmt":"2021-09-06T15:58:55","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ip.gov.py\/ip\/?p=383497"},"modified":"2021-09-06T11:58:55","modified_gmt":"2021-09-06T15:58:55","slug":"europa-estudia-la-posibilidad-de-dar-una-dosis-de-refuerzo-de-la-vacuna-de-pfizer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.ip.gov.py\/ip\/2021\/09\/06\/europa-estudia-la-posibilidad-de-dar-una-dosis-de-refuerzo-de-la-vacuna-de-pfizer\/","title":{"rendered":"Europa estudia la posibilidad de dar una dosis de refuerzo de la vacuna de Pfizer"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\"><em><strong>Bruselas.-<\/strong><\/em>La Agencia Europea del Medicamento (EMA) comenz\u00f3 este lunes a evaluar una solicitud presentada por las farmac\u00e9uticas Pfizer\/BioNTech para la inyecci\u00f3n de una dosis de refuerzo seis meses despu\u00e9s de la segunda vacuna en los mayores de 16 a\u00f1os, y espera anunciar sus conclusiones \u00aben las pr\u00f3ximas semanas\u00bb.<!--more--><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El Comit\u00e9 de medicamentos humanos (CHMP) analizar\u00e1, en una evaluaci\u00f3n acelerada, los datos presentados por la empresa.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Entre los datos se incluyen los resultados de un ensayo cl\u00ednico en marcha en el que alrededor de 300 adultos con sistemas inmunitarios sanos recibieron una tercera dosis aproximadamente seis meses despu\u00e9s de la pauta actual recomendada.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La dosis de refuerzo de Comirnaty (nombre comercial de la vacuna de Pfizer) estar\u00eda destinada a personas que han recibido ya las dos inyecciones, es decir, que han \u201ccompletado su vacunaci\u00f3n primaria\u201d, y tendr\u00eda el objetivo de \u201crestaurar la protecci\u00f3n despu\u00e9s de que haya disminuido\u201d por el paso del tiempo.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El CHMP espera tener un resultado de su evaluaci\u00f3n dentro de las pr\u00f3ximas semanas, a menos que se necesite informaci\u00f3n adicional sobre la urgencia y conveniencia de la tercera dosis, y en caso positivo, se actualizar\u00e1 la informaci\u00f3n del producto.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Por otro lado, la EMA tambi\u00e9n est\u00e1 revisando datos sobre el uso de una dosis adicional de una vacuna de ARNm \u2013Pfizer y Moderna\u2013 en personas severamente inmunodeprimidas, es decir, individuos con sistemas inmunol\u00f3gicos debilitados que no alcanzaron un nivel de protecci\u00f3n adecuado con la pauta completa recomendada.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La agencia no ha fijado una fecha para concluir esta evaluaci\u00f3n, que podr\u00eda terminar en la recomendaci\u00f3n de una \u201cdosis adicional\u201d como parte de la vacunaci\u00f3n primaria de las personas inmunodeprimidas, en un intento de que desarrollen la protecci\u00f3n necesaria contra la COVID-19.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El regulador europeo todav\u00eda no ha emitido una recomendaci\u00f3n oficial sobre la tercera dosis, aunque su posici\u00f3n actual es la misma que la del Centro Europeo para la Prevenci\u00f3n y Control de Enfermedades (ECDC).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La semana pasada, la ECDC comunic\u00f3 que se deber\u00eda inyectar una \u201cdosis adicional\u201d a las personas inmunodeprimidas, pero \u201cno consider\u00f3 urgente la necesidad de una dosis de refuerzo\u201d en la poblaci\u00f3n general.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u201cLa EMA est\u00e1 evaluando la presente solicitud para asegurarse de que haya evidencia disponible para respaldar dosis adicionales cuando sea necesario\u201d, se\u00f1al\u00f3 la agencia este lunes.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La EMA, con sede en \u00c1msterdam, record\u00f3 que el asesoramiento sobre c\u00f3mo deben administrarse las vacunas de la COVID-19 sigue siendo prerrogativa de los grupos asesores t\u00e9cnicos en cada pa\u00eds de la Uni\u00f3n Europea.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">En ese sentido, inst\u00f3 a \u201cconsiderar planes preparatorios para administrar dosis de refuerzo y adicionales\u201d en caso de que sea necesario.Clar\u00edn.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\n<p style=\"text-align: justify;\">\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Bruselas.-La Agencia Europea del Medicamento (EMA) comenz\u00f3 este lunes a evaluar una solicitud presentada por las farmac\u00e9uticas Pfizer\/BioNTech para la inyecci\u00f3n de una dosis de refuerzo seis meses despu\u00e9s de la segunda vacuna en los mayores de 16 a\u00f1os, y espera anunciar sus conclusiones \u00aben las pr\u00f3ximas 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